Лабораторная диагностика

СИНАПС · Генетические исследования

Планирование семьи: генетическое носительство

Один лабораторный профиль носительства вариантов GJB2, SMN1, PAH и CFTR.

Планирование семьи: генетическое носительство: тематическая медицинская иллюстрация

Когда обсудить такую подборку

До беременности, если после генетического консультирования выбран именно этот ограниченный состав.

Что входит в расчёт

Скрининг на наследственные заболевания при планировании беременности (гетерозиготное носительство у родителей мутаций в генах GJB2, SMN1, PAH, CFTR)Исследование полиморфизмов и мутаций22.13.A1 · Исследование · 13 календ. дн.Материал: Кровь с ЭДТА
13 380 ₽
Выбранные анализы13 380 ₽

Сумма перечисленных исследований. Профиль, если он есть в составе, оплачивается один раз. Забор крови — бесплатно. Консультации и дополнительные исследования не включены.

Что этот состав не решает

Цена за одного человека, не за пару. Не полный генетический паспорт: отрицательный результат не исключает все наследственные заболевания. При выявленном варианте обследование партнёра обсуждают отдельно.

Как подготовиться

Подготовку и вид биоматериала уточните по конкретному генетическому исследованию. Для анализа слюны действуют отдельные требования. Лекарства самостоятельно не отменяйте.

При записи получите памятку для конкретных исследований. Голодание требуется не для всех анализов.

Что будет после результата

Обсудите результаты с врачом вместе с жалобами, анамнезом и предыдущими анализами. Отдельное отклонение не равно диагнозу; повторение и лечение нужны не всегда.

Медицинское пояснение: первоисточник. Редакционное составление — 15.10.2026. Подборка не заменяет индивидуальное назначение.

Позвонить 24/7 WhatsApp

Настройки отображения

Выберите удобный размер текста, цвета и показ изображений. Настройки сохраняются на этом устройстве.